Noticias
-
"Queremos desarrollar terapias para evitar las secuelas neurológicas en niños con bajo peso al nacer"
La Dra. Miriam Illa, del Hospital Sant Joan de Déu, y un equipo de investigadores ha iniciado este 2019 un proyecto para estudiar el efecto de distintas terapias neuroprotectorada dirigidas a evitar las complicaciones neurológicas que se dan en niños/as con restricción del crecimiento intrauterino.
-
La hiperlaxitud en niños/as es indicador de un posible trastorno de ansiedad
Un estudio liderado por investigadores del Hospital del Mar, donde ha colaborado la Dra. Esther Camprodon del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, ha demostrado la relación entre la hiperlaxitud y el trastorno por ansiedad en niños y adolescentes.
-
Nuevos avances en la investigación realizada en el Campus Docent Sant Joan de Déu
Durante los primeros meses del año distintos integrantes del Grupo de Investigación en Enfermería, Educación y Sociedad (GIES) del Campus Docent SJD han recibido premios y ayudas para seguir avanzando en sus proyectos de investigación.
-
Entrevista a Begonya Nafria por el proyecto Share4Rare en ISanidad
"Share4Rare promueve proyectos de investigación con datos de pacientes de todo el mundo" es uno de los hechos diferenciadores de este proyecto financiado por la Comisión Europea dentro del programa H2020.
-
"Nuestro gran reto es sacar al mercado un fármaco específico para la SOP y, ahora mismo, nos encontramos inmersos en la preparación de un proyecto europeo que nos permitiría realizar un ensayo clínico de fase II"
La Dra. Lourdes Ibáñez, endocrinóloga pediátrica del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, dirige desde hace más de 15 años el grupo de investigación de Endocrinología Metabólica del Institut de Recerca Sant Joan de Déu. Una de sus líneas de investigación más importantes está centrada en el estudio de la Síndrome del Ovario Poliquístico (SOP), una entidad muy prevalente en mujeres en edad fértil, y en la búsqueda de un tratamiento fisiopatológico.
-
La Dra. Raquel Rabionet participa en un estudio sobre la arquitectura genética de la anorexia nerviosa
El estudio, publicado en la revista Nature Genetics, ha sido el más extenso realizado hasta ahora sobre la asociación del genoma y la anorexia nerviosa. El equipo de investigación ha contado con la Dra. Raquel Rabionet (Institut de Recerca Sant Joan de Déu · IBUB), investigadores de la Universidad de Barcelona, del Hospital Universitari de Bellvitge - IDIBELL y del CIBERobn; todos ellos pertenecientes al grupo de Trabajo de Trastornos de la Alimentación del Consorcio de Genómica Psiquiátrica (PGC).
-
Abierta la Consulta Preliminar en el Mercado para el proyecto "Unidad de Excelencia en Diabetes Tipo 1"
Esta semana se ha abierto el periodo de consulta preliminar en el mercado dirigido al proyecto Unidad de Excelencia en Diabetes Tipo 1 y que finalizará el próximo 8 de agosto a las 15h.
-
Construir un chatbot ha sido el reto de los participants del hackthon de Share4Rare
El primer fin de semana de julio tuvo lugar el primer hackathon de Share4Rare, el RareHacks, con el objetivo de construir un chatbot innovador para resolver el reto que afecta las enfermedades raras basándose en el acceso limitado a información médica contrastada.
-
Althaia lidera un estudio multicéntrico sobre la respiración artificial en pacientes de la UCI que publica una revista internacional
El servicio de Medicina Intensiva de la Fundació Althaia de Manresa ha liderado un estudio multicéntrico que se ha publicado en JAMA -The Journal of the American Medical Association-, una prestigiosa revista científica de ámbito internacional de referencia en el sector biomédico.
