Notícies
-
L’IRSJD s’uneix a la xarxa XarSMART per impulsar la transferència de tecnologia mèdica a Catalunya
L'Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) participa en la XarSMART, que busca impulsar la generació de tecnologies mèdiques i noves empreses a Catalunya en l'àmbit de les ciències de la vida i de la salut.
-
Divulgació científica per celebrar la Diada de Sant Jordi
Dos projectes de divulgació científica nascuts en el marc de l'IRSJD acosten la ciència als més joves, un sobre narrativa infantil sobre el Parkinson i l'altre converteix els més menuts en científics.
-
Beneficis d'escoltar música durant l'embaràs en la capacitat cerebral dels nadons per a la codificació dels sons del llenguatge
L'estudi, dirigit pel Dr. Carles Escera · Institut de Recerca Sant Joan de Déu, mostra que quan les dones embarassades canten al bebè o escolten música amb altaveus cada dia durant la gestació, els nadons neixen amb una millor capacitat per a la codificació neuronal dels sons dels llenguatges.
-
Generen un model basat en cèl·lules mare que permet estudiar una malaltia ultrarara que causa parkinsonisme infantil
Un equip d'investigadores de l'Institut de Recerca de Sant Joan de Déu (IRSJD), l'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), l'Institut de Recerca de Sant Pau (IIB Sant Pau) i la UB, han generat el primer model d'aquesta malaltia que permet reproduir les característiques i la resposta al tractament que tenen els pacients.
-
Descobreixen un mecanisme d’herència intergeneracional en models de ratolí amb obesitat infantil
Un estudi liderat pel Dr. Josep Jiménez-Chillaron, investigador de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu i la Universitat de Barcelona, suggereix que l'esteatosi hepàtica, una condició associada a l'obesitat infantil, podria heretar-se intergeneracionalment a través de microARNs de la línia germinal paterna.
-
El diagnòstic precoç i alguns canvis en la dieta disminueixen el risc de símptomes greus en nens amb el dèficit metabòlic BCKDK
L'estudi, que ha dirigit la Dra. Àngels García-Cazorla · Institut de Recerca Sant Joan de Déu, ha evidenciat que és possible identificar de manera molt precoç aquesta malaltia per mitjà de les proves de cribratge neonatal habituals, la que es coneix com a prova del taló.
-
Experts en nanomedicina es reuneixen per fer front a les malalties rares
La quarta edició de la jornada "Nanorare Disease Day" es va celebrar ahir, 28 de febrer, fruit de la col·laboració entre l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu de Barcelona i NanomedSpain; en el marc del Dia Mundial de les Malalties Rares.
-
Desenvolupen un mètode que prediu l’eficàcia d’un potent nanofàrmac per a un greu càncer infantil
Investigadors de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu han desenvolupat un mètode que permet predir l'eficàcia de nab-paclitaxel, un conegut nanofàrmac, en model animal, per al tractament del sarcoma d'Ewing, un greu càncer de l'esquelet i dels teixits tous que afecta infants i adolescents.
-
Share4Rare i CIBERER llancen un pòdcast per a pacients amb malalties rares per explorar els nous avanços en la investigació
Share4Rare, un projecte de l’IRSJD, i el Centre de Recerca Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares (CIBERER) han posat en marxa un pòdcast mensual anomenat "La ciència del singular".
