Notícies
-
"Volem desenvolupar teràpies per evitar les seqüeles neurològiques en nadons amb baix pes en néixer"
La Dra. Miriam Illa, de l'Hospital Sant Joan de Déu, i un equip d'investigadors, han iniciat aquest 2019 un projecte per estudiar els efectes de diferents teràpies neuroprotectores dirigides a evitar les complicacions neurològiques que es donen en infants amb restricció del creixement intrauterí.
-
La hiperlaxitud en infants és un indicador d'un possible trastorn per ansietat
Un estudi liderat per investigadors de l'Hospital del Mar, on ha col·laborat la Dra. Ester Camprodon de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu, ha demostrat la relació entre la hiperlaxitud i el trastorn per ansietat en infants i adolescents.
-
Nous avenços en la recerca realitzada al Campus Docent Sant Joan de Déu
Durant els primers mesos de l'any diversos integrants del Grup d'Investigació en Infermeria, Educació i Societat (GIES) del Campus Docent SJD han rebut premis i ajuts per continuar avançant amb els seus projectes de recerca.
-
Entrevista a Begonya Nafria pel projecte Share4Rare a ISanidad
"Share4Rare promou projectes de recerca amb dades de pacients de tot el món" és un dels trets diferenciadors d'aquest projecte finançat per la Comissió Europea dins del programa H2020.
-
"El nostre gran repte és treure al mercat un fàrmac específic per la SOP i, ara mateix, ens trobem immersos en la preparació d'un projecte europeu que ens permetria realitzar un assaig clínic de fase II"
La Dra. Lourdes Ibáñez, endocrinòloga pediàtrica de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, dirigeix des de fa més de 15 anys el grup de recerca d'Endocrinologia Metabòlica de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu. Una de les seves línies de recerca més importants està centrada en l'estudi de la Síndrome de l'Ovari Poliquístic (SOP), una entitat molt prevalent en dones en edat fèrtil, i la cerca d'un tractament fisiopatològic.
-
La Dra. Raquel Rabionet participa en un estudi sobre l'arquitectura genètica de l'anorèxia nerviosa
L'estudi, publicat a la revista Nature Genetics, ha estat el més extens realitzat fins ara sobre l'associació del genoma i l'anorèxia nerviosa. L'equip de recerca ha comptat amb la Dra. Raquel Rabionet (Institut de Recerca Sant Joan de Déu · IBUB), investigadors de la Universitat de Barcelona, de l'Hospital Universitari de Bellvitge – IDIBELL i del CIBERobn; tots ells pertanyents al grup de Treball de Trastorns de l'Alimentació del Consorci de Genòmica Psiquiàtrica (PGC).
-
Oberta la Consulta Preliminar al Mercat per al projecte “Unitat de Excel·lència en Diabetis Tipus 1”
Aquesta setmana s’ha obert el període de consulta preliminar al mercat dirigit al projecte Unitat d'Excel·lència en Diabetis Tipus 1 i que finalitzarà el pròxim 8 d’agost a les 15h.
-
Construir un xatbot ha estat el repte dels participants del hackathon de Share4Rare
El primer cap de setmana de juliol va tenir lloc el primer hackthon de Share4Rare, el RareHacks, amb l'objectiu de construir un xatbot innovador per a resoldre el repte que afecta les malalties rares basant-se en l'accés limitat a informació mèdica contrastada.
-
Althaia lidera un estudi multicèntric sobre la respiració artificial en pacients de la UCI que publica una revista internacional
El servei de Medicina Intensiva de la Fundació Althaia de Manresa ha liderat un estudi multicèntric que s'ha publicat a JAMA –The Journal of the American Medical Association–, una prestigiosa revista científica d'àmbit internacional de referència en el sector biomèdic.
