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"La nanoscopia al servicio del diagnóstico y la investigación"

El pasado mes de mayo se inauguró el Centro Daniel Bravo para el diagnóstico y la investigación en enfermedades minoritarias dentro del marco del Institut Pediàtric de Enfermedades Raras dirigido por el Dr. Francesc Palau, creado con la voluntad de generar un nuevo modelo de investigación traslacional donde la alta tecnología se acerque al diagnóstico de los pacientes. La Dra. Mònica Roldán forma parte de este nuevo centro y es la responsable de la Unidad de Microscopia Confocal del Hospital Sant Joan de Déu, que colabora con el conjunto de laboratorios de diagnóstico del hospital en el campo de las enfermedades minoritarias, especialmente con la Dra. Cristina Jou y otro personal de los servicios de Anatomía Patológica y Biobanco.

La Dra. Núria del Cacho recibe el premio al mejor póster en el "European Meeting on Women's Mental Heatlh"

Los días 26 y 27 de octubre se celebró en Barcelona el II European Meeting on Women's Mental Health. Psychosis and gener (WMH), organizado por el Grupo de trabajo e investigación en mujer y Salud Mental, y que en el comité de organización contó con la participación de cuatro investigadoras del Parc Sanitari Sant Joan de Déu: Marta Coromina, Susana Ochoa, Elena Rubio y Judith Usall.

Proyectos concedidos durante los meses de Julio, Agosto y Septiembre

Durante los meses de Juilo, Agosto y Septiembre se han concedido a los distintos grupos de investigación y/o investigadores 4 proyectos y/o ayudas a la investigación, entre los cuales 3 han sido financiados por la Comisión Europea.

Publicaciones de los grupos de investigación: Julio, Agosto y Septiembre

Un aumento de las VLDL podría favorecer la resistencia a la insulina

Un estudio liderado por el grupo de investigación "Dianas farmacológicas en inflamación y enfermedades metabólicas", del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, ha descubierto que un incremeto de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) podrían provocar un empeoramiento de la resistencia a la insulina y favorecer el desarrollo de la diabetes tipo 2.

Proyecto para el desarrollo de métodos de análisis para la detección precoz de cáncer de pulmón en orina

Numerosos estudios revelan que existen diferencias entre los perfiles de compuestos orgánicos volátiles emitidos por distintas personas, pudiéndose relacionar con su estado de salud y enfermedad. La Dra. Teresa Pascual Pape lidera un estudio aplicando este concepto a la detección precoz del cáncer de pulmón en orina.

El Campus Docent apuesta por la investigación en enfermería, educación y sociedad

"Las inmunodeficiencias primarias explican parte de las infecciones muy graves o recurrentes de los niños"

Actualmente se ha identificado el gen afectado en más de 300 tipos de inmunodeficiencias primarias, pero se cree que podríamos encontrar más de 3.000 genes que cuando están afectados provocan esta enfermedad rara. El equipo de la Dra. Laia Alsina trabaja en el estudio del sistema inmunitario en los niños, y sus problemas, concretamente el sistema inmune innato.

La aportación económica de las familias de pacientes permiten empezar un proyecto de investigación en el estudio del gen MECP2

El proyecto, liderado por la Dra. Judith Armstrong, es la continuación de un estudio iniciado en 2015 donde se investigaron 20 casos de pacientes con síndrome de Duplicación de MECP2 del Estado Español. La investigación de la duplicación del gen MECP2 y de sus trastornos relacionados aportará más información sobre el funcionamiento molecular y celular de la proteína MECP2, esencial en el desarrollo normal del cerebro humano y su funcionamiento. Avanzar en el conocimiento de la enfermedad permitirá buscar terapias para la mejora o curación de sus síntomas.