Noticias
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La Fundació Sant Joan de Déu participa en el proyecto EXORAPI
La finalidad del proyecto EXORAPI es desarrollar, implementar y validar un exoesqueleto de marcha para su uso terapéutico en los niños afectados de Distrofia Muscular de Duchenne, con el fin de mejorar su calidad de vida y retardar el empeoramiento de su condición física.
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Identifican un gen causante de la síndrome de Opitz C
Un equipo científico liderado por los profesores Daniel Grinberg y Susana Balcells, miembors del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, del Grupo de Genética Molecular Humana de la Universidad de Barcelona y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ha identificado un gen causante del síndrome de Opitz C en la única paciente diagnosticada en Cataluña con esta grave patología congénita. Este nuevo avance científico es un primer paso para conocer mejor las bases genéticas de esta dolencia que hasta ahora no ofrece posibilidades de tratamiento, diagnóstico prenatal o consejo genético.
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"La investigación social debe ser un instrumento para una sociedad más justa"
La Dra. Núria Roca es profesora titular del Campus Docent Sant Joan de Déu – Fundació Privada, e investigadora principal de la línea "Acción Social", incluida dentro del Grupo de Investigación en Enfermería, Educación y Sociedad (GIEES) que cuenta con la participación de buena parte del profesorado titular del Campus Docent.
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Descubierta una posible diana terapéutica para el glioma difuso de protuberancia (DIPG)
Un estudio conjunto de la Universidad de Copenhague (Biotech Research and Innovation Centre – BRIC -) y Sant Joan de Déu (Servicio de Hematología y Oncología Pediátrica) amplía el conocimiento de las bases genéticas del DIPG e identifica la molécula EZH2 como posible diana terapéutica.
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Un estudio del Parc Sanitari analizará la esperanza de vida de las personas con trastornos mentales
¿Existe una diferencia significativa entre la esperanza de vida de las personas con trastornos mentales y la población general? Esta es la pregunta que intentará responder el equipo de la Dra. Beatriz Olaya, del Parc Sanitari Sant Joan de Déu.
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La Fundación Ramón Areces financia un proyecto sobre la homeóstasis y las enfermedades del cobre
El equipo de los Dres. Francesc Palau y Janet Hoenicka acaban de recibir una ayuda de la Fundación Ramón Areces para financiar un proyecto de investigación dirigido a encontrar la conexión entre las enfermedades raras y las enfermedades comunas, utilizando como modelo las enfermedades de Menkes, Wilson y Parkinson.
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Jornada Sant Joan de Déu 2017. Lema: "El acompañamiento como a expresión de hospitalidad"
El Campus Docente, Research Foundation, Fundación de Atención a la Dependencia, Hospital Maternoinfantil, Parc Sanitari, Servicios Sociales Barcelona y Servicos Sociosanitarios organizam, como cada año, de forma conjunta esta Jornada Sant Joan de Déu 2017 con el lema "El acompañamiento como a expresión de hospitalidad"".
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La plataforma Rare Commons permite abrir una nueva línea de investigación en osteogénesis imperfecta
La Dra. Rosa Bou, pediatra reumatóloga del Hospital Sant Joan de Déu, será la investigadora principal de este nuevo estudio centrado en una enfermedad rara: la osteogénesis imperfecta. El proyecto se ha presentado este 28 de Febrero con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Esta nueva línea de investigación permitirá conectar investigadores y pacientes de todo el mundo con osteogénesis imperfecta.
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Resolución de la Convocatoria de Becas de Investigación IRSJD 2016
El comité de evaluación de la Convocatoria de Becas de Investigación del Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) 2016 ha resuelto que las ayudas sean concedidas a: