Notícies
-
S'inicia una prova pilot d'un Programa de Suport psicològic al pacient i les famílies amb Distròfia Muscular de Duchenne/Becker
L'entorn familiar té un paper clau sobre la qualitat de vida dels pacients pediàtrics i un impacte directe en l'adherència al tractament mèdic. Però molts cops les famílies necessiten ajuda per a fer front als diferents desafiaments i situacions que van trobant-se a mesura que la malaltia avança i amb ella l'infant.
-
Els Drs. Jiménez i Nascimiento participen en el disseny del Registre de Miopatia per Dèficit de Col·lagen VI
Els Drs. Cecilia Jiménez i Andrés Nascimiento, investigadors de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu, han liderat el disseny d'un nou Registre Nacional de persones afectades amb Miopaties per Dèficit de Col·lagen VI, incloent la distròfia muscular de Ulrich i la miopatia de Bethlem.
-
D'Erasmus a Erasmus+. 30 anys d'èxits – Lights on Rigths
El passat 2017 es celebrava el 30è aniversari del Programa Erasmus, nascut el 1987. Des de llavors, més de 9 milions d'europeus han crescut coneixent el veritable significat de la identitat europea gràcies a aquest programa.
-
La inflamació crònica podria estar relacionada amb l'esquizofrènia
L'equip d'investigadors de l'Institut de Recerca de Sant Joan de Déu, liderats per la Dra. Belén Arranz, es pregunten si els pacients amb esquizofrènia presenten alteracions en la permeabilitat intestinal i com a conseqüència una inflamació crònica de baix grau. I si en aquests pacients existeix una relació entre la dieta, la síndrome metabòlic, la permeabilitat intestinal i la inflamació.
-
"L'objectiu del Centre de Ciències Genòmiques en Medicina és poder oferir als pacients amb malalties genètiques minoritàries un diagnòstic"
Fa uns mesos l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) va inaugurar el Centre de Ciències Genòmiques en Medicina, cofinançat amb Fons FEDER i de la Generalitat de Catalunya - Secretària d'Universitats i Recerca, amb l'objectiu de donar suport i resposta científica i tecnològica als pacients pediàtrics que pateixen una malaltia minoritària des de la perspectiva de la genòmica funcional. Parlem amb el Dr. Francesc Palau, líder del projecte, sobre quines són les seves característiques i quina implicació tindrà en el diagnòstic de les malalties minoritàries.
-
"Descobrir la cèl·lula embrionària d'origen en els tumors pediàtrics és clau per avançar"
Així ho conclou un estudi publicat a Science sobre el glioma difús de línia mitja centrat en la protuberància (DIPG), on han participat els Drs. Jaume Mora, Cinzia Lavarino i Angel Montero, investigadors del Laboratori de Tumors del Desenvolupament de l'Hospital Sant Joan de Déu i l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu, juntament amb professionals dels Estats Units, Israel, Àustria, Suïssa i Eslovènia.
-
Un nou estudi explora la genètica de la immunodeficiència comuna variable
Un equip d'investigadors liderat pel Dr. Ferran Casals (Universitat Pompeu Fabra - UPF) i el Dr. Manel Juan (Hospital Clínic – IDIBAPS – Hospital Sant Joan de Déu), juntament amb investigadors del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, ha explorat possibles models genètics per a la immunodeficiència comuna variable en un nou treball publicat a la revista Frontiers in Immunology.
-
La Fundació Sant Joan de Déu membre de la Xarxa Vision2020: The Horizon Network
Aquest 2018 la Fundació Sant Joan de Déu s'incorpora com a membre actiu de la Xarxa Vision2020: The Horizon Network.
-
S'identifica una potencial diana terapèutica per a la resistència a la insulina i la diabetis mellitus tipus 2
L'equip liderat pel Dr. Manuel Vázquez Carrera, coordinador del grup Dianes farmacològiques en inflamació i malalties metabòliques del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, identifica una molècula que podria ser clau en la resistència a la insulina, i com a conseqüència afavorir el desenvolupament de la diabetis mellitus tipus 2.
