Notícies
-
El mapeig de lesions cerebrals després d'un ictus neonatal pot ajudar a prevenir seqüeles de llarga durada
Un equip investigador, liderat pels Drs. Alfredo Garcia-Alix i Christian Stephan-Otto de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu, ha mapejat el cervell de 53 infants amb ictus isquèmic neonatal amb l'objectiu de trobar correlacions entre la zona afectada i seqüeles identificades en edat pediàtrica.
-
Més del 6% dels europeus pateix depressió
El Dr. Antoni Serrano (Institut de Recerca Sant Joan de Déu) participa en un estudi liderat pel King's College de Londres i de l'Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques on s’ha estudiat la prevalença de la depressió entre la població de més de 27 països europeus.
-
Prediuen el pronòstic d'un tipus de càncer infantil creant empelts tumorals en ratolins
Investigadors de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu i l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona han fet pública la seva experiència de deu anys en la creació de models animals de sarcomes pediàtrics.
-
La llet materna de dones infectades i vacunades contra el coronavirus conté anticossos enfront el virus
Dos estudis del consorci científic "MILKCORONA" determinen l'impacte de la infecció per SARS-CoV-2 en la lactància materna.
-
Josep Maria Haro i Carles Lerín participen en dos projectes de recerca en COVID-19 finançats per La Marató
El Dr. Josep Maria Haro coordina un projecte en salut mental i el Dr. Carles Lerín participa en un projecte sobre llet materna coordinat per l'Institut d'Agroquímica i Tecnologia dels Aliments.
-
El gen CERKL implicat en la regulació mitocondrial de les cèl·lules de la retina
Un gen associat a les distròfies de retina, el CERKL, també està implicat en la regulació de la funció mitocondrial en les cèl·lules de la retina dels mamífers.
-
Dibuixen un "mapa" dels enterovirus causants de la malaltia boca-mà-peu al nostre país
La Dra. Carmen Muñoz Almagro i el Dr. Cristian Launes, investigadors de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu, participen en una investigació per desenvolupar un mapa de la presència dels diferents serotips d'Enterovirus detectats en patologies muco-cutànies.
-
Mutacions en el gen GEMIN5 com a origen de trastorns genètics rars en infants
Els Drs. Roser Urreizti i Andrés Nascimento col·laboren en un projecte internacional, dirigit per professionals de l'UPMC Children’s Hospital of Pittsburgh (Estats Units), sobre l'estudi de la funció del gen GEMIN5 en trastorns genètics infantils. Els resultats s'han publicat a la prestigiosa revista científica Nature Communications.
-
El patró de son-vigília potencial marcador clínic en infants amb TDAH i TEA
L'Institut de Recerca Sant Joan de Déu i l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona inicien un projecte per conèixer quina és l'afectació dels ritmes circadians en nens i nenes amb TEA i TDAH.
