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Se inicia una prueba piloto de un Programa de Apoyo psicológico al paciente y las familias con Distrofia Muscular de Duchenne/Becker
El entorno familiar tiene un papel clave sobre la calidad de vida de los pacientes pediátricos y un impacto directo en la adherencia al tratamiento médico. Pero muchas veces las familias necesitan ayuda para hacer frente a los distintos desafíos y situaciones que van encontrándose a medida que la enfermedad avanza y con ella el niño.
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Los Dres. Jiménez y Nascimiento participan en el diseño del Registro de Miopatía por Déficit de Colágeno VI
Los Dres. Cecilia Jiménez y Andrés Nascimiento, investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, han liderado el diseño de un nuevo Registro Nacional de personas afectadas con Miopatías por Déficit de Colágeno VI, incluyendo la distrofia muscular de Ulrich y la miopatía de Bethlem.
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De Erasmus a Erasmus+. 30 años de éxitos – Lights on Rights
El pasado 2017 se celebraba el 30º aniversario del Programa Erasmus, nacido en 1987. Desde entonces, más de 9 millones de europeos han crecido conociendo el verdadero significado de la identidad europea gracias a este programa.
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La inflamación crónica podría estar relacionada con la esquizofrenia
El equipo de investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, liderados por la Dra. Belén Arranz, se preguntan si los pacientes con esquizofrenia presentan alteraciones en la permeabilidad intestinal y como consecuencia una inflamación crónica de bajo grado. Y si en estos pacientes existe una relación entre la dieta, el síndrome metabólico, la permeabilidad intestinal y la inflamación.
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"El objetivo del Centro de Ciencias Genómicas en Medicina es poder ofrecer a los pacientes con enfermedades genéticas minoritarias un diagnóstico"
Hace unos meses el Institut de Recerca de Sant Joan de Déu (IRSJD) inauguró el Centro de Ciencias Genómicas en Medicina, cofinanciado con Fondos FEDER y de la Generalitat de Catalunya – Secretaria de Universitats i Recerca, con el objetivo de dar soporte y respuesta científica y tecnológica a los pacientes pediátricos que padecen una enfermedad minoritaria desde la perspectiva de la genómica funcional. Hablamos con el Dr. Francesc Palau, líder del proyecto, sobre cuáles son sus características y qué implicación tendrá en el diagnóstico de las enfermedades minoritarias.
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"Descubrir la célula embrionaria de origen en los tumores pediátricos es clave para avanzar"
Así lo concluye un estudio publicado en Science sobre el glioma difuso de línea media centrado en la protuberancia (DIPG), donde han colaborado los Dres. Jaume Mora, Cinzia Lavarino y Angel Montero, investigadores del Laboratorio de Tumores del Desarrollo del Hospital Sant Joan de Déu y el Institut de Recerca Sant Joan de Déu, junto con profesionales de los Estados Unidos, Israel, Áustria, Suiza y Eslovenia.
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Un nuevo estudio explora la genética de la inmunodeficiencia común variable
Un equipo de investigadores liderado por el Dr. Ferran Casals (Universidad Pompeu Fabra – UPF) y el Dr. Manuel Juan (Hospital Clínic – IDIBAPS – Hospital Sant Joan de Déu), junto con investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, ha explorado posibles modelos genéticos para la inmunodeficiencia común variable en un nuevo trabajo publicado en la revista Frontiers in Immunology.
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La Fundació Sant Joan de Déu miembro de la Red Vision2020: The Horizon Network
Este 2018 la Fundació Sant Joan de Déu se incorpora como miembro activo en la Red Vision2020: The Horizon Network.
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Se identifica una potencial diana terapéutica para la resistencia a la insulina y la diabetes mellitus tipo 2
El equipo liderado por el Dr. Manuel Vázquez Carrera, coordinador del grupo Dianas farmacológicas en inflamación y enfermedades metabólicas del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, identifica una molécula que podría ser clave en la resistencia a la insulina, y como consecuencia favorecer el desarrollo de la diabetes mellitus tipo 2.
