La nanomedicina busca solucions contra les malalties minoritàries

La tercera edició de la jornada "Nanorare Disease Day" es va celebrar ahir, 28 de febrer, fruit de la col·laboració entre l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu de Barcelona i NanomedSpain; en el marc del Dia Mundial de les Malalties Rares.

Tot i la seva transcendència a l'hora de lluitar contra pandèmies com la de la Covid-19, una cara menys coneguda de la nanomedicina és el seu potencial per contribuir a solucions a les anomenades malalties rares o minoritàries. En aquesta nova jornada es van presentar els darrers avenços en nanomedicina contra tres d'aquestes malalties: la distròfia muscular, la fibrosi quística i la malaltia de Fabry.

Les malalties rares, també conegudes com a malalties òrfenes, són patologies o trastorns que afecten una petita part de la població, però que, en conjunt, poden arribar a afectar fins a un 8% de la població mundial. Aquestes malalties que, generalment, presenten un component genètic, es manifesten en una sèrie de símptomes particulars, per la qual cosa poden resultar molt difícil diagnosticar. Per tant, són malalties que pateixen un nombre reduït de persones a cadascuna de les seves cares, però que tenen un impacte global a la societat. És per això que la nanomedicina, aquella disciplina que utilitza els avantatges dels materials a escala de fins a un milió de vegades més petita que el gruix d'un cabell, també cerca solucions.

"Aquesta és la tercera edició d'aquesta jornada sobre nanomedicina, nanotecnologia i malalties rares coordinada per la plataforma NanomedSpain. Per al nostre institut és un honor tornar a compartir aquesta experiència amb experts, empreses i famílies de pacients amb malalties rares i poder conèixer com s'aplica aquest camp del coneixement a la pediatria." Va comentar el Dr. Francesc Palau, director de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu i l'Institut Pediàtric de Malalties Rares de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.

Fibrosi quística, malaltia de Fabry i distròfies musculars

Tres malalties minoritàries; fibrosi quística, malaltia de Fabry i distròfies musculars; foren les protagonistes d'aquesta tercera edició. El pneumòleg, Jordi Costa (Hospital Sant Joan de Déu Barcelona) va parlar sobre nous abordatges terapèutics a Fibrosi Quística, posant com a exemple els tractaments moduladors de la proteïna CFTR. Complet aquesta primera part, Eduard Torrents (IBEC) parlant sobre l'ús de la nanotecnologia per al diagnòstic i tractaments amb biopel·lícules per a les infeccions cròniques produïdes per la Fibrosi Quística.

La jornada va prosseguir amb la intervenció d'Alba Córdoba (Nanomol Technologies) que va presentar els seus projectes sobre nanoliposomes DELOS aplicats al tractament de la malaltia de Fabry.

L'última part es va centrar a les distròfies musculars. Marta Guerra (IQS) va parlar sobre el seu treball en el desenvolupament de nous vectors híbrids per al tractament de la distròfia muscular de Duchenne, dirigits específicament al teixit muscular. Per la seva banda, Cecilia Jiménez (IRSJD) va presentar diferents aproximacions terapèutiques per a les distròfies musculars congènites que estan desenvolupant des del seu grup de recerca. Marisol Montolio (Duchenne Parent Project España) va tancar aquesta tercera part explicant com des de les organitzacions de pacients es pot promoure la investigació.

La jornada va acabar amb una taula rodona entre investigadors, clínics, associacions de pacients i representants del sector empresarial per posar en comú les necessitats de cadascun i explorar futures oportunitats de col·laboració.

NanoRare Diseases Day

Durant aquest esdeveniment es donen a conèixer, cada any, les darreres innovacions en matèria de nanomedicina amb temes que van des del diagnòstic precoç, l'alliberament controlat de fàrmacs o el desenvolupament de noves teràpies.

Durant la jornada, experts en Nanomedicina de diferents camps -investigació, empresa, pràctica clínica, autoritats sanitàries, pacients, etc., exposen els darrers avenços i ens donaran l'oportunitat de descobrir el generador de progrés que la Nanomedicina significa per a la salut com a creador noves oportunitats en el diagnòstic i el tractament de les malalties minoritàries.

A l'edició d'enguany, experts de l'Hospital Sant Joan de Déu, l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD), l'Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC), Duchenne Parent Project Espanya, l'Institut Químic de Sarrià i l'empresa Nanomol Technologies, s'han reunit al NanoRare Diseases Day 2022.

Més informació

Nanomedicina para hacer frente a las enfermedades minoritarias. NanomedSpain.