Una nova molècula podria millorar el tractament contra la diabetis de tipus 2 i la malaltia del fetge gras no alcohòlic
La troballa s'ha publicat a la revista British Journal of Pharmacology i ha comptat amb la participació d'investigadors dels grups dels Drs. Francesc Villarroya i Santiago Vázquez de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu, les Facultats de Biologia i Farmàcia i Ciències de l'Alimentació de la Universitat de Barcelona, l'Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona i el CIBER de Fisiopatologia de l'Obesitat i la Nutrició.
El recent estudi preclínic ha demostrat que els nivells de FGF21 en fetge i plasma poden augmentar a través de l'administració per via oral de la molècula EPB-53, en ratolins alimentats amb una dieta rica en greixos.
"La molècula EPB-53 activa una via de senyalització cel·lular que incrementa la síntesi d'hormona FGF21 i com a conseqüència redueix la intolerància a la glucosa i l'esteatosi hepàtica", comenta el Dr. Manuel Vázquez-Carrera.
Fins al moment els investigadors saben que l'hormona FGF21 té un paper decisiu en el metabolisme energètic com a agent antidiabètic i antiobesitat. Així doncs, aquesta hormona es perfila com una potencial diana terapèutica per al tractament de la diabetis tipus 2 i la malaltia del fetge gran no alcohòlic, dues malalties que poden aparèixer amb l'obesitat i la resistència a la insulina. Malgrat això, el seu ús com a teràpia presenta algunes dificultats, ja que ha de ser injectat per via subcutània i pot generar alguns efectes secundaris.
Gràcies a aquests resultats l'equip de recerca continuarà cercant noves estratègies terapèutiques per tractat tant la diabetis tipus 2 com la malaltia del fetge gras no alcohòlic.
"Actualment, estem treballant en el desenvolupament de nous factors activadors d'aquesta via de senyalització que presentin millors característiques farmacocinètiques per tractar les dues patologies", conclou el Dr. Manuel Vázquez.
Font d'informació
