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La base genética del TDAH y el trastorno del espectro autista impacta en el rendimiento escolar de los menores
El estudio ha sido coordinado por el Institut de Recerca Sant Joan de Déu y el Vall d’Hebron Institut de Recerca, dentro del programa SJD MIND Escuelas y ha analizado el impacto de la base genética de estos trastornos en la salud mental y los resultados académicos de los niños, niñas y adolescentes.
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Investigación de tratamientos para combatir la obesidad y la somnolencia excesiva en niños con síndrome de Prader-Willi
Investigadores de Sant Joan de Déu han impulsado en los últimos años diversos trabajos de investigación para avanzar en el conocimiento del síndrome de Prader-Willi y estudiar nuevos tratamientos para los niños afectados de esta enfermedad minoritaria.
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El 23% de los adolescentes con riesgo de tener psicosis acaba desarrollando el trastorno
El estudio liderado por el equipo de Investigación en Salud Mental Infanto-Juvenil pone de manifiesto que uno de cada cuatro adolescentes que presentan riesgo clínico de tener psicosis acaban desarrollando este trastorno mental en el plazo de 18 meses.
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El Institut de Recerca Sant Joan de Déu celebra su IV Jornada Científica
Más de un centenar de investigadores e investigadoras han participado en la IV Jornada Científica del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, que se ha celebrado este 23 de mayo, en el Auditorio del PCCB del Hospital Sant Joan de Déu.
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Identifican como unas mutaciones genéticas causan dos tipos de ceguera hereditaria
El estudio liderado por la Dra. Gemma Marfany describe como las mutaciones en el gen NR2E3 provocan la muerte de las células fotorreceptoras implicadas en la visión y abren la puerta a potenciales tratamientos.
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El IRSJD celebra una jornada sobre la concienciación de las pandemias y las vacunas en los centros educativos.
En el marco de las actividades dirigidas a centros educativos del proyecto Ágora de la Ciencia, el IRSJD acogió una jornada sobre la concienciación de las pandemias y las vacunas con la participación de escuelas de Barcelona.
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Un estudio abre la puerta al diseño de terapias para mejorar el desarrollo pulmonar de fetos demasiado pequeños
Un estudio, donde participan investigadoras del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, aporta nuevas evidencias científicas que demuestran que los problemas del desarrollo pulmonar de un fetos que crece por debajo de los niveles normales están relacionados con la resistencia vascular.
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Identifican nuevas variantes patogénicas asociadas al síndrome ultrarraro TRAF7
Un estudio publicado en la revista Pediatric Neurology proporciona nueva información clínica, genética y funcional del síndrome ultrarraro TRAF7, una enfermedad neurológica y del desarrollo caracterizada por una amplia variedad de manifestaciones clínicas.
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Sant Joan de Déu celebra la primera jornada Únicas SJD Talks, centrada en el conocimiento de los enfermedades minoritàrias
El pasado 22 de abril se celebró la primera edición de "Únicas SJD Talks" en colaboración con la Fundación "la Caixa", con la asistencia de más de 200 personas. El evento tuvo lugar en el Museo de la Ciencia CosmoCaixa y se centró en dar visibilidad a las enfermedades minoritarias neurológicas.
