La nanomedicina busca soluciones contra las enfermedades minoritarias

La tercera edición de la jornada "Nanorare Disease Day" se celebró ayer, 28 de febrero, fruto de la colaboración entre el Institut de Recerca Sant Joan de Déu de Barcelona y NanomedSpain; en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras.

Pese a su trascendencia a la hora de luchar contra pandemias como la de la Covid-19, una cara menos conocida de la nanomedicina es su potencial para contribuir a soluciones a las denominadas enfermedades raras o minoritarias. En esta nueva jornada se presentaron los últimos avances en nanomedicina contra tres de estas enfermedades: la distrofia muscular, la fibrosis quística y la enfermedad de Fabry.

Las enfermedades raras, también conocidas como enfermedades huérfanas, son patologías o trastornos que afectan a una pequeña parte de la población, pero que, en su conjunto, pueden llegar a afectar hasta a un 8% de la población mundial. Estas enfermedades que, por lo general, presentan un componente genético, se manifiestan en una serie de síntomas particulares, por lo que pueden resultar muy difícil diagnosticar. Por tanto, son enfermedades que padecen un número reducido de personas en cada una de sus caras, pero que tienen un impacto global en la sociedad. Es por ello que la nanomedicina, aquella disciplina que utiliza las ventajas de los materiales a escala de hasta un millón de veces más pequeña que el grosor de un cabello, también busca soluciones.

"Esta es la tercera edición de esta jornada sobre nanomedicina, nanotecnología y enfermedades raras coordinada por la plataforma NanomedSpain. Para nuestro instituto es un honor volver a compartir esta experiencia con expertos, empresas y familias de pacientes con enfermedades raras y poder conocer cómo se aplica este campo del conocimiento a la pediatría." Comentó el Dr. Francesc Palau, director del Institut de Recerca Sant Joan de Déu y el Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.

Fibrosis quística, enfermedad de Fabry y distrofias musculares

Tres enfermedades minoritarias; fibrosis quística, enfermedad de Fabry y distrofias musculares; fueron las protagonistas de esta tercera edición. El neumólogo, Jordi Costa (Hospital Sant Joan de Déu Barcelona) habló sobre nuevos abordajes terapéuticos en Fibrosis Quística, poniendo como ejemplo los tratamientos moduladores de la proteína CFTR. Completo esta primera parte, Eduard Torrents (IBEC) hablando sobre el uso de la nanotecnología para el diagnóstico y tratamientos con biopelículas para las infecciones crónicas producidas por la Fibrosis Quística.

La jornada prosiguió con la intervención de Alba Córdoba (Nanomol Technologies) que presento sus proyectos sobre nanoliposomas DELOS aplicados al tratamiento de la enfermedad de Fabry.

La última parte se centró en las distrofias musculares. Marta Guerra (IQS) hablo sobre su trabajo en el desarrollo de nuevos vectores híbridos para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne, dirigidos específicamente al tejido muscular. Por su parte, Cecilia Jiménez (IRSJD) presentó distintas aproximaciones terapéuticas para las distrofias musculares congénitas que están desarrollando desde su grupo de investigación. Marisol Montolio (Duchenne Parent Project España) cerró esta tercera parte explicando como desde las organizaciones de pacientes puede promoverse la investigación.

La jornada terminó con una mesa redonda entre investigadores, clínicos, asociaciones de pacientes y representantes del sector empresarial para poner en común las necesidades de cada uno de ellos y explorar futuras oportunidades de colaboración.

Nano Rare Diseases Day

Durante este evento se dan a conocer, cada año, las últimas innovaciones en materia de Nanomedicina con temas que van desde el diagnóstico precoz, la liberación controlada de fármacos o el desarrollo de nuevas terapias.

Durante la jornada, expertos en Nanomedicina de diferentes campos -investigación, empresa, práctica clínica, autoridades sanitarias, pacientes, etc., exponen los últimos avances y nos darán la oportunidad de descubrir el generador de progreso que la Nanomedicina significa para la salud como creador de nuevas oportunidades en el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades minoritarias.

En la edición de este año, expertos del Hospital Sant Joan de Déu, el Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD), el Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC), «Duchenne Parent Project España», el Institut Químic de Sarrià y la empresa Nanomol Technologies, se han reunido en el Nano Rare Diseases Day 2022.

Más información

Nanomedicina para hacer frente a las enfermedades minoritarias. NanomedSpain.