La biomembrana antitumoral CEB-01 reconocida por DelveInsight's Soft Tissue Sarcoma Pipeline Insights
La biomembrana antitumoral CEB-01 de la empresa Cebiotex ha sido reconocida como una de las 100 terapias emergentes del mundo en el campo del sarcoma de tejidos blandos, en el prestigioso informe DelveInsight's Soft Tissue Sarcoma Pipeline Insights.
El informe de Estados Unidos sobre la cobertura terapéutica en el desarrollo para sarcomas de tejido blando coloca Cebiotex a la vanguardia de la investigación. Recientemente, Cebiotex ha cerrado una cuarta ronda de inversión consiguiendo 2.210.000 € para continuar los ensayos clínicos del fármaco CEB-01. Esta inversión permitirá continuar desarrollando los ensayos clínicos en adultos, realizados en el Hospital de la Santa Cruz y San Pablo de Barcelona, e iniciar los ensayos clínicos en pacientes de cáncer infantil.
"Asegurar que el proyecto mantenga el enfoque pediátrico es un compromiso primordial, ya que éste nació con el objetivo de encontrar soluciones para el cáncer infantil", afirma Joan Bertran, CEO y cofundador de Cebiotex.
Cebiotex es una spin-off creada en 2012 dentro del marco de la transferencia científica / tecnológica por parte del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y la Universitat Politècnica de Catalunya · BarcelonaTech. La biotecnológica inició su actividad en 2015 tras cerrar su primera ronda de financiación. Dispone de la acreditación 'Pyme Innovadora' por el Ministerio de Ciencia e Innovación, 'Innovative SME' por la Comisión Europea, el Orphan Drug Designation por la Agencia Europea de Medicamentos, y ha sido galardonada con el Reconocimiento Cecot a la Innovación 2018.
CEB-01 una biomembrada antitumoral
El fármaco en desarrollo, CEB-01, es una biomembranas biocompatible y bioabsorbible cargada con un potente quimioterápico (SN-38) que se implanta en la zona operada una vez se ha extraído el tumor para evitar la viabilidad de células © lulas cancerosas que hayan podido permanecer allí después de la cirugía.
El pasado mes de agosto, CEB-01 se implantó por primera vez y con éxito en un paciente adulto con sarcoma en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, donde se lleva a cabo el ensayo clínico liderado por el oncólogo Dr. López Pousa y el cirujano Dr. JA González. Este hito fue fruto de la colaboración público entre el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona y Cebiotex.
En su lista de objetivos está también el de llegar a la primera ventana real de salida para licenciar el fármaco o bien la tecnología Cebiotex® a las farmacéuticas, y obtener el Orphan Drug Designation por la Food and Drug Administration (FDA) en Estados Unidos, certificación de la que ya dispone para la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés). Esta presenta ventajas como la exclusividad de mercado, y también facilita la aceleración de su desarrollo para la aplicación en cáncer infantil y en enfermedades minoritarias.
