Una beca IRSJD para el estudio de las enfermedades metabólicas de origen fetal

Se conoce que los recién nacidos con bajo peso por la edad gestacional que consiguen alcanzar el peso normal con rapidez presentan un mayor riesgo de desarrollar problemas endocrino-metabólicos permanentes. Las respuestas adaptativas del feto frente a un ambiente intrauterino desfavorable pueden estar causadas por cambios epigenéticos, como la modificación de la expresión de los microRNAs (miRNAs) que determina una programación matabólica permanente. Estudios anteriores han identificado miRNAs placentarios relacionados con el crecimiento fetal que presentan una expresión diferencial en niños de bajo peso, comparado con niños con peso adecuado o más grande. En modelos experimentales se ha visto que estos miRNAs regulan la adipogenesis (crecimiento de células adiposas) al final de la vida fetal y durante el periodo neonatal; así pues su disfunción podría ser uno de los mecanismos responsables de las alteraciones de la adipogenesis en estos periodos intrauterinos desfavorables.

El grupo de investigación de la Dra. Ibáñez quiere determinar el patrón circular del miRNAs, analizando la secuenciación, en niños de peso adecuado y recién nacidos con bajo peso y correlacionarlos con variables endocrino-metabólicas, para identificar biomarcadores de riesgo para el desarrollo del síndrome metabólico. La detección del perfil de miRNAs fetales en suero materno al final de la gestación permitirá identificar nuevos marcadores pronósticos de feto con bajo peso. Se espera que el perfil del miRNA con el perfil metabolómic materno permita correlacionar cambio metabólico con los procesos epigenéticos e identificar las vías biológicas implicadas.

El equipo liderado por la Dra. Lourdes Ibáñez estudia desde el año 2000 los mecanismos bioquímicos y biológicos y los determinantes genéticos subyacentes en las alteraciones endocrino-metabólicas y co-morbilidad asociada a los recién nacidos de bajo peso.