La biomembrana antitumoral CEB-01 reconeguda per DelveInsight’s Soft Tissue Sarcoma Pipeline Insights

La biomembrana antitumoral CEB-01 de l'empresa Cebiotex ha estat reconeguda com una de les 100 teràpies emergents del món en el camp del sarcoma de teixits tous, en el prestigiós informe DelveInsight's Soft Tissue Sarcoma Pipeline Insights.

L’informe de Estats Units sobre la cobertura terapèutica en el desenvolupament per a sarcomes de teixit tou col·loca Cebiotex a l'avantguarda de la investigació. Recentment, Cebiotex ha tancat una quarta ronda d’inversió aconseguint 2.210.000€ per a continuar els assaigs clínics del fàrmac CEB-01. Aquesta inversió permetrà continuar desenvolupant els assaigs clínics en adults, realitzats a l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, i iniciar els assaigs clínics en pacients de càncer infantil.

“Assegurar que el projecte mantingui l’enfocament pediàtric és un compromís primordial, ja que aquest va néixer amb l’objectiu de trobar solucions per al càncer infantil”, afirma Joan Bertran, CEO i cofundador de Cebiotex.

Cebiotex és una spin-off creada el 2012 dins del marc de la transferència científica/tecnològica per part de l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona i la Universitat Politècnica de Catalunya · BarcelonaTech. La biotecnològica va iniciar la seva activitat el 2015 després de tancar la seva primera ronda de finançament. Disposa de l’acreditació ‘Pyme Innovadora’ pel Ministerio de Ciencia e Innovación, ‘Innovative SME’ per la Comissió Europea, l’Orphan Drug Designation per l’Agència Europea de Medicaments, i ha estat guardonada amb el Reconeixement Cecot a la Innovació 2018.

CEB-01 una biomembrada antitumoral

El fàrmac en desenvolupament, CEB-01, és una biomembrana biocompatible i bioabsorbible carregada amb un potent quimioteràpic (SN-38) que s’implanta a la zona operada un cop s’ha extret el tumor per tal d’evitar la viabilitat de cèl·lules canceroses que hagin pogut romandre-hi després de la cirurgia.

El passat mes d’agost, CEB-01 es va implantar per primera vegada i amb èxit en un pacient adult amb sarcoma a l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, on es duu a terme l’assaig clínic liderat per l’oncòleg Dr. López Pousa i el cirurgià Dr. JA González. Aquesta fita va ser fruit de la col·laboració publicoprivada entre l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau i Cebiotex.

A la seva llista d’objectius està també el d’arribar a la primera finestra real de sortida per tal de llicenciar el fàrmac o bé la tecnologia Cebiotex® a les farmacèutiques, i obtenir l’Orphan Drug Designation per la Food and Drug Administration (FDA) als Estats Units, certificació de la qual ja disposa per l’Agència Europea de Medicaments (EMA, per les seves sigles en anglès). Aquesta presenta avantatges com l’exclusivitat de mercat, i també facilita l’acceleració del seu desenvolupament per a l’aplicació en càncer infantil i en malalties minoritàries.